Como distinguir medicamentos genuínos e falsos? Os agricultores aprender este truque, não se preocupe

Que vive em Rugao cidade do moinho de aldeões Xu Xiaobing contratados 38 acres de lagoas para loach aquicultura. 15 de setembro de ele encontrou parte da família loach de quatro lagoas de uma sintomas "podre eritema cutâneo", então ele tem a intenção de colocar algumas lagoas poções de cura. Devido à existência da medicina de família não é suficiente, eles iriam ao lado de emprestar alguns agricultores Zhang Fei sulfeto gatifloxacin uso. Surpreendentemente, não só a propagação de drogas mais curar a doença, fenômeno loach também ocorreram em grandes áreas de morte.

Detalhes link: amarga lição! Você se atreve a comprar drogas da pesca on-line? Algumas pessoas usam os negócios de compras online, morreu um loach alguns quilos

Desenvolvimento da Internet para promover o desenvolvimento desta indústria, mas alguns criminosos tranquilamente misturada, onde os agricultores sabem muito, basta olhar para preço, vender as pessoas dizem assim, acredita-se, quem sabe ......

Aqui amigos agricultura ensinar-lhe a receita, eu espero que no futuro aquisição de insumos aquáticos que podem vir a calhar

Pode ser visto a partir da aparência da embalagem, que inclui geralmente duas padrão da indústria (HG / T, P / T, etc.) e as normas da empresa.

Dicas, comerciante antes de vendas não-farmacêuticas, fabricantes recomendam a verificação das qualificações, para ver se a licença de negócio dos direitos de produção categoria de produto. Após a verificação da qualificação armazenamento adequado.

1, primeiro para ver se identificado como "não-droga" nos sacos, e depois olhar para a implementação de normas, uma linha marcada ou padrão da empresa (padrão da empresa), como o oxigênio acima e muito mais, é a linha marcada no HG padrão da indústria química, a norma requer o uso da versão mais recente frente, linha marcada padrão é válido para a próxima versão nova. Algas activina padrões corporativos, Q / ...., em nome do padrão da empresa, o padrão é válido por 3 anos, a data de produção deve estar dentro do período padrão.

Em segundo lugar, on-line, padrões corporativos da plataforma de informação de serviço público para o registro, e você pode verificar o "padrão da empresa de plataforma de serviço público de informação"

2, ver a inserção de pacote, a especificação devem ter a prevenção e tratamento de certas doenças. E outros ingredientes não é uma medicamentos antibióticos. medicamentos veterinários falsos, suspeitos pelo artigo 72 e artigo 56 definições e sanções regulamentos veterinários.

3, a bula não pode ter um "nacional", "o mais avançado", "melhor" e outros termos, pode não tem descrição muito exagerado e garantia, não pode escrever o número de patentes e o produto em si não corresponde e assim por diante.

(B) uso de institutos de pesquisa, instituições acadêmicas, agências de promoção de tecnologia, associações comerciais ou outras, nome de usuário profissional ou imagem como uma recomendação, prova;

Actualmente, o Ministério da Agricultura aprovou drogas na aquicultura acordo com estatísticas incompletas, existem 104, incluindo drogas anti-microbianas, ervas, agentes antiparasitários, desinfetantes, modificadores ambientais, vacinas, drogas metabolismo eo total reprodutiva das sete categorias. Standard De: Ministério chinês da Agricultura Boletim No. 1435-1506-1759, Farmacopeia Veterinária.

O primeiro passo, abra o micro-channel ou inquérito veterinária nacional App varrer o código bidimensional na embalagem. Varrem para fora do nome do produto corresponde a aprovação, para ser consistente com a embalagem.

O segundo passo, abrir o sistema National Veterinary subjacente consulta, http: //sysjk.ivdc.org.cn: 8081 / CX /, introduzir o número de aprovação do produto 9, por exemplo, três pó amarelo, a entrada de 220.079.213, consulta ponto.

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