Detecção do câncer, não pode ser tão fácil como um teste de gravidez fazer?

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Wen | Yuan Yue Imagine que, um dia, no futuro, Zhang foi ao supermercado para comprar coisas, ver um kit de teste de câncer é uma promoção, vai lançar mais de 300 yuan, Zhang empurrando-o em sua compras carro. Depois de regressar a casa, Zhang cartucho aberto, remover uma picada de agulha estéril em dedo pouco estéril, uma pequena gota de sangue para fora, e, em seguida, siga as instruções em uma simples descrição destes processamento de sangue , o tubo de ensaio contendo uma recarga de líquido cor de rosa, agitou algumas vezes para misturar. Após 10 minutos, Zhang tirou o tubo Flanagan, encontrou a cor não mudou, ainda rosa. Zhang imediatamente pegar o telefone, faça uma consulta com um rastreio do cancro da clínica primeiros resultados mostraram que o câncer de fígado apareceu. Mas, felizmente, encontrado no início, o volume do tumor é muito pequena, não se espalhou, o médico cirurgia imediatamente agendada, poucos dias depois Mr. Chang curado hospital.

"Eu tenho câncer" stills

Esta história não soa como verdade, mas não se esqueça, um papel de teste de gravidez não como essas coisas realmente aparecem antes, mas agora tornou-se uma operação de rotina algumas pessoas. Na verdade, as técnicas de rastreio do cancro primeiros já foram feitas, esta é uma biópsia (biópsia). A precisão deste método é alta, mas deve ir para o hospital, bastante problemático, o preço não é barato, por isso os pacientes são encontrados principalmente na biópsia vai pensar que fazer depois de massa anormal, muitas vezes até mesmo descobrir tarde demais. Para simplificar o processo, alguém desenvolveu um cancro do sangue baseado no método de sequenciação de ADN de rastreio, a lógica subjacente é que o fluxo de sangue através do corpo, certamente misturado com vazado a partir do ADN em células cancerosas, por tempo suficiente sensível de sequenciação de ADN, pode detectar mutações oncogénicas ali contido. No entanto, as mutações de oncogenes atuais foram encontrados em tantos quantos milhares, deve eles toda a necessidade de testar uma pequena fortuna em taxas, a pessoa média não pode dar ao luxo de ser medido.

Assim, o Departamento de Química da Universidade de Queensland, na Austrália no sentido de Matt (Matt Trau) professora decidiu abrir um novo caminho, Tente tomar vantagem das diferenças em termos do ADN modificado para identificar as células cancerosas. Especificamente, a molécula de DNA com muitas modificações, o componente principal é metilo, vulgarmente referido como ADN assim modificado metilado ADN (DNA Metilação). Estes interruptor de volume de metilo como um rádio, responsável pela regulação da actividade de cada gene. Crescimento de células normais requerem regulação fina, pontilhada com muitas modificações da molécula de DNA normal metilação, como um espanador raiz densa. Em contraste, as células cancerígenas têm um único propósito, que é auto-propagação, então as células cancerosas sequestrar o mecanismo de metilação de células saudáveis, levando a sua molécula de DNA únicas modificações metil em algumas áreas específicas para promover a divisão celular resto nua, que se parece com uma escova de tubo de água, um agrupamento de um conjunto de cerdas é distribuído intermitentemente entre o tufo é uma vareta. Propriedades químicas dessas duas moléculas são muito diferentes, a chave é como encontrar uma maneira de distinguir entre simples e eficaz. Depois de alguns ensaios, o Prof. no sentido em que o metal ouro pode distinguir a diferença entre os dois, enquanto ele traça de nanopartículas de ouro feitas, suspenso em água, e em seguida, após tratamento simples da molécula de ADN adicionado à lista na lista. DNA e nanopartículas de ouro combinados com câncer não mudam de cor, Goldwater ainda mostram o original rosa. Se o ADN é normal, a cor da ua ligada vai ligar entre si azul, a alteração até apenas 10 minutos para se completar. O professor no sentido deste método de ensaio de 200 doentes que sofrem de diversos cancros, e novamente pessoas saudáveis para comparação, descobriram que a sensibilidade mais do que 90%, ou seja, 100 doentes com cancro da 90 podem ser rastreados por este método. A sensibilidade de biópsia embora não como hospitais, mas para tal uma simples, barata método de detecção, que devem ser bastante elevadas. Professor para os papéis resultados escritos, publicado no 4 de dezembro de 2018 questão da (Nature Communications) revista "Nature Communications". Claro, este é apenas um estudo preliminar, a partir de um padrão de início de ouro rastreio do cancro é ainda um longo caminho a percorrer. Mas a situação atual, esta abordagem tem potencial, se por meio de testes rigorosos testes clínicos, espera-se para tornar-se um importante meio de câncer precoce de triagem no futuro próximo.

Alguns comentaristas acreditam que este método seja bem sucedida, a chave não é para aumentar a sensibilidade, mas para reduzir a taxa de falsos positivos. Imagine se que Zhang não tinha câncer, o câncer foi encontrado, temem em vão por vários meses, o gosto deve ser muito chateado. Mais importante ainda, se a taxa de falsos positivos é muito alto, ele vai perder uma grande quantidade de recursos médicos valiosos, as vantagens deste método não existe.

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